바이오젠을 제치고 1위에 오른 애노비스 바이오(ANVS) 로켓 🚀

ANVS에서 무슨 일이 일어나고 있습니까?

Annovis Bio Inc. ( ANVS ) 주식은 알츠하이머 병과 파킨슨 병 치료제 후보 물질 인 ANVS401에 대한 이중 맹검 위약 대조 연구 결과를 발표한 후 금요일 시판 전 거래에서 37% 급등했습니다. 이 연구에서 ANVS401로 치료받은 환자는 치료 25일 후에 현저하게 향상된 인지 기능을 보여줍니다. 이것은 Alzheimer 's Disease Assessment Scale–Cognitive Subscale 11 (ADAS-Cog11)로 측정됩니다. ANVS401 치료군은 기준선에서 치료 25일까지 4.4 점 (30%) 개선되었습니다. 위약 그룹에 비해 ANVS401 처리 그룹은 3.3 점 (또는 22%) 개선되었습니다.

 

이러한 결과에 대해 Annovis Bio의 CEO 인 Maria L. Maccecchini 박사는 “AD 14명과 PD 환자 14명의 첫 번째 코호트의 결과는 약물이 두 질병 모두에 효과적이라는 것을 보여줍니다. 두 환자 집단에서 효능을 보는 것은 신경 세포의 정보 고속도로 인 축삭 수송의 손상이 두 질병에서 동일한 방식으로 신경 세포에 영향을 미친다는 우리의 가설을 뒷받침합니다. 신경 퇴화의 독성 캐스케이드는 높은 수준의 신경 독성 단백질로 시작되며, 이는 축삭 수송을 손상시키고 염증을 증가시키며 결국 신경 세포 사멸과 인지 및 기능의 영구적인 상실로 이어집니다.”

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이것이 ANVS에 의미하는 바는 무엇입니까?

Annovis의 결과를 추가로 설명하면서 Maccecchini는 “이전에 ANVS401이 이 시험에서 PD 환자의 속도, 조정 및 운동 기능을 크게 증가시켰다고 보고 했습니다. 우리는 신경 세포 사멸과 기능 상실 및 AD 및 PD에서의 역전으로 이어지는 독성 캐스케이드를 측정하기 위해 이 연구를 설정했습니다. 이 연구는 효능을 입증하기 위한 것이 아니라 바이오 마커 수준의 변화를 조사하기 위한 것이었기 때문에 이러한 결과가 훨씬 더 영향력이 있다고 믿습니다.”

 

Annovis는 독성 캐스케이드의 역전을 분석하고 측정하기 위해 앞으로 몇 달 동안 이러한 환자 치료 그룹에서 데이터를 계속 수집하기를 희망합니다. 추가 데이터는 향후 2개월 내에 보고 될 것으로 예상되며 전체 연구 데이터는 올해 7월 또는 8월로 예상됩니다. Annovis Bio는 2021년 말 임상 2b 단계가 완료된 후 FDA와 만나 결과를 발표하기를 희망합니다.

 

Annovis Bio Inc는 파킨슨 병과 알츠하이머 병 및 기타 신경 퇴행성 질환 치료용 약물을 개발하고 상업화하는 데 주력하는 임상 단계 제약 회사입니다. 회사의 파이프 라인 제품에는 ANVS-401, ANVS-405 및 ANVS-301이 포함됩니다.

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